Robinul-Neostigmine 0.5 mg/ml - 2.5 mg/ml inj. opl. i.v. amp. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

robinul-neostigmine 0.5 mg/ml - 2.5 mg/ml inj. opl. i.v. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - neostigminemethylsulfaat 2,5 mg/ml; glycopyrroniumbromide 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,50 mg/ml - 2,50 mg/ml - glycopyrroniumbromide 0.5 mg/ml; neostigminemethylsulfaat 2.5 mg/ml - glycopyrronium bromide

Somatostatine-Eumedica 250 µg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. + amp. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatostatine-eumedica 250 µg inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. + amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatineacetaathydraat - eq. somatostatine 250 µg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 µg - somatostatineacetaathydraat - somatostatin

Somatostatine-Eumedica 3 mg inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. amp. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatostatine-eumedica 3 mg inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatineacetaathydraat - eq. somatostatine 3 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 3 mg - somatostatineacetaathydraat - somatostatin

Somatostatine-Eumedica 6 mg inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. amp. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatostatine-eumedica 6 mg inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - somatostatineacetaathydraat - eq. somatostatine 6 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 6 mg - somatostatineacetaathydraat - somatostatin

Actosolv 100000 IE inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actosolv 100000 ie inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v.

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase 100000 ie - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 100.000 iu - urokinase 100000 ie - urokinase

Actosolv 600000 IE inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actosolv 600000 ie inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v.

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase 600000 ie - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 600.000 iu - urokinase 600000 ie - urokinase

Bivalirudine Splendris 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bivalirudine splendris 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie

splendris pharmaceuticals gmbh frankfurter strasse 39 63303 dreieich (duitsland) - bivalirudine 2-trifluoracetaat 276 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bivalirudine 250 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941)

Rivaroxaban Sandoz GmbH 2,5 mg filmomh. tabl. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 2,5 mg filmomh. tabl.

sandoz gmbh - rivaroxaban 2,5 mg - filmomhulde tablet - 2,5 mg - rivaroxaban 2.5 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban Sandoz GmbH 2,5 mg filmomh. tabl. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 2,5 mg filmomh. tabl.

sandoz gmbh - rivaroxaban 2,5 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Fycompa Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, , andere anti-epileptica - fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.